I mitt arbete som lärare till elever som har något funktionshinder har jag många gånger funderat på hur syskon till dessa barn och ungdomar har det. Det kan inte alltid vara lätt att som syskon förstå allt som händer och jag tror att många gånger behövs det stöd från omgivningen. Nu finns det en helt fantastisk webbsida som heter "Syskonkompetens". För alla som är intresserade att ta del av deras kunskap om hur det är att vara syskon till en bror eller syster med ett funtionshinder.
En av filmerna jag sett, "När går det över - om att säga precis som det är" Se den!!! och mycket annat.
Det finns idag inga säkra uppgifter på hur många barn i Sverige som har en syster eller bror med funktionsnedsättning. Från forskning om äldre syskon vet vi att samtal i familjen och att kunna prata om funktionsnedsättningen är ett starkt skydd. Vi vet också att många syskon har bristfällig kunskap om sin systers eller brors funktionsnedsättning och vad den innebär. Vi kan bli bättre på att stärka barn och när det gäller yngre barn måste det ske i ett familjeperspektiv och med föräldrar som bas. För de professionella handlar det om att utveckla sätt att arbeta med familjen som helhet och att samtidigt kunna rikta särskilda insatser till syskon.
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar